Samenstelling
Ivermectine 12 mg/gram

(Rx UDA=POM-VP) Recept vereist
Bestel alleen wanneer u ingeschreven staat bij één van onze praktijken en/of een (herhaal)recept hebt van een dierenarts die een overeenkomst met ons heeft!.

Beschrijving
EQUIMECTIN® bevat als werkzaam bestanddeel ivermectine. Ivermectine behoort tot de groep van avermectinen, chemotherapeutica die wat betreft hun structuur overeenkomen met macrolide antibiotica (macrocyclische lactonen). Ze zijn niet duidelijk werkzaam tegen bacteriën of schimmels. Ivermectine is zeer lipofiel en daardoor bijna onoplosbaar in water.
Avermectinen interfereren met de neurotransmitters glutaminezuur en gamma-amino- boterzuur (GABA) waardoor storingen in de zenuwsignaaltransmissie optreden (opening van de chloride-ionkanalen). Dit resulteert in verlamming en uiteindelijk de dood van gevoelige parasieten. Bij zoogdieren passeren ze slechts in geringe mate de bloed-hersenbarrière (basis van selectieve toxiciteit). Ivermectine is werkzaam tegen maagdarmwormen, longwormen en ectoparasieten (o.m. horzellarven, bloedzuigende luizen, teken en mijten).
Resistentie is aangetoond bij enkele nematoden (o.m. Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta en Trichostrongylus colubriformis). Resistentie bij gevoelige ectoparasieten is (nog) niet bekend. Ivermectine resistente wormspecies vertonen partiële kruisresistentie (potentieverschillen tussen derivaten) met andere avermectinen en milbemycinen.

Doeldier(en)
Paard (veulen en volwassen paard).

Indicaties
Bestrijding van endo- en ectoparasieten, met name

maagdarmnematoden:
Strongylus vulgaris, volwassen stadia en arteriële larvale stadia);
Strongylus edentatus, volwassen stadia en weefsel stadia;
Strongylus equinus, volwassen stadia;
Cyathostomum spp.;
Cylicocyclus spp.;
Cylicostephanus spp.;
Cylicodontophorus spp.;
Gyalocephalus spp.;
Oxyuris equi;
Parascaris equorum, volwassen stadia;
Trichostrongylus axei, volwassen stadia;
Habronema muscae, volwassen stadia;
Strongyloides westeri;
huidnematoden (microfilariae):
Onchocerca spp.;
longnematoden:
Dictiocaulus arnfieldi,volwassen stadia en L4stadia;
horzels:
alle larvale stadia van Gastrophilus spp.;
dermatoses door:
Habronema spp., Draschia spp, Onchocerca spp.

Contra-indicaties
Geen.

Toedieningswijze & dosering
Uitsluitend bestemd voor orale toediening.
De dosering bedraagt Eénmalig 0,2 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht. Elke doseerinjector is onderverdeeld in gemerkte delen en de hoeveelheid van één deel is voldoende voor de behandeling van 100 kg lichaamsgewicht.
De berekende en toe te dienen hoeveelheid gel kan ingesteld worden en vastgezet worden met de instelschroef op de stang van de injector. Verwijder vervolgens het beschermkapje van de injector, open de mond van het paard en spuit de pasta zover mogelijk achter op de tong en laat het dier slikken. Om doorslikken te bevorderen kan men de hand onder de kin brengen en het hoofd optillen

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota) Bij driemaal de therapeutische dosering zijn geen klinische verschijnselen waargenomen.

Wachttijd(en)
Paard: 18 dagen voor de slacht.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Bij de toepassing direct huidcontact vermijden

Bijwerkingen
Geen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Om onderdosering te vermijden dient het lichaamsgewicht en de dosering voor gebruik nauwkeurig te worden vastgesteld. Dezelfde doseerinjector kan alleen bij twee of meer dieren worden gebruikt indien deze gezond zijn en hetzij in elkaar nabijheid zijn, in hetzelfde onderkomen verblijven of in direct contact met elkaar staan. Na individuele behandeling van een enkel dier of kudde mag het overgebleven product niet meer gebruikt worden.

Gebruik tijdens dracht en lactatie
Paarden van alle leeftijden, met inbegrip van merries en dekhengsten, kunnen veilig met dit middel worden behandeld.

Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Niet toepassen in combinatie met middelen die hetzelfde werkingsmechanisme bezitten.

Bewaring
Niet bewaren boven 25°C; bewaren in de originele verpakking. Niet in de koelkast bewaren en niet invriezen.

Verpakking
Kunststof doseerinjector met 10 doseringen - 1,33 g per dosering

(MIV 1-10-2007 POM-URA)

ATCvet-code:QP54AA01